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BOCOUTURE 50 UNITÉS

Référence - BOTBOCOUT
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TOXINE BOTULIQUE BOCOUTURE
1 flacon de 50 unités
Bocotoure® est la nouvelle génération de toxine botulinique composée uniquement par neurotoxine active.

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BOCOUTURE 50 UNITÉS
NOTICE PATIENT BOCOUTURE
CARACTERISTIQUES PRODUIT
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BOCOUTURE

 

 

Bocouture Merz flacon de 50U

 

 

Bocotoure® est la nouvelle génération de toxine botulinique composée uniquement par neurotoxine active.

 

 

Lors des essais cliniques réalisés, Bocotoure® a démontré être efficace et sûr, offrir un rapide début d'action et une grande stabilité, n'étant pas nécessaire sa conservation au frais, ce qui réduit le risque d'échec thérapeutique par rupture de la chaîne du froid.

 

Bocotoure® est indiqué dans la correction des rides glabellaires modérées à sévères (rides verticales intersourcillières) observées lors du froncement des sourcils chez l'adulte de moins de 65 ans lorsque la sévérité des rides entraîne un retentissement psychologique important.

 

Ce produit doit etre injecté par un médecin et une prescription médicale est nécessaire.

 

 

 

 

                                                

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BOCOUTURE 50 UNITÉS
NOTICE PATIENT BOCOUTURE
CARACTERISTIQUES PRODUIT
Notes et avis

 

 

 

NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR

 

50 unités, poudre pour solution injectable Toxine botulinique de type A (150 kD), sans protéines complexantes

 

 

 

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

• Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

• Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

• Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

• Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Voir rubrique 4.

 

 

 

Que contient cette notice :

 

1. Qu’est-ce que BOCOUTURE et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser BOCOUTURE ?

3. Comment utiliser BOCOUTURE ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver BOCOUTURE ?

6. Contenu de l‘emballage et autres informations

 

 

 

 

1.  QU’EST-CE QUE BOCOUTURE 50 unités, poudre pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL  UTILISE ?

 

 

 

Classe pharmacothérapeutique : Code ATC M03AX01

 

BOCOUTURE est un médicament qui détend les muscles. Il agit en bloquant l’influx nerveux dans les muscles injectés. Ceci empêche les muscles de se contracter en entraînant une paralysie temporaire et réversible.

 

BOCOUTURE est indiqué dans la correction temporaire des rides du tiers supérieur du visage chez l’adulte de moins de 65 ans, lorsque la sévérité de ces rides entraîne un retentissement psychologique important chez le patient :

•  rides verticales intersourcilières modérées à sévères observées lors du froncement maximal des sourcils et/ou

•  rides latérales périorbitaires modérées à sévères observées lors d‘un sourire forcé et/ou

•  rides horizontales du front modérées à sévères observées lors du haussement maximal des sourcils.

 

 

 

 

2.  QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER BOCOUTURE 50 unités poudre pour solution injectable?

 

 

 


 

Avertissements et précautions

 

Adressez-vous à votre médecin avant de prendre BOCOUTURE.

 

En cas d’injection mal ciblée de neurotoxine botulinique de type A, des effets indésirables paralysant temporairement les muscles à proximité du site d’injection peuvent être observés. De très rares cas d’effets indésirables liés à la diffusion de la toxine botulinique à distance du site d’injection ont été rapportés (par exemple faiblesse musculaire excessive, difficultés à avaler ou fausses routes accidentelles dans les poumons). Les patients qui reçoivent les doses recommandées peuvent ressentir une faiblesse musculaire excessive.

 

Si la dose est trop forte ou si les injections sont trop fréquentes, le risque de formation d’anticorps augmente. La formation d’anticorps peut entraîner un échec au traitement par la toxine botulinique de type A même si elle est utilisée dans d’autres indications.

 

Informez votre médecin avant d’utiliser BOCOUTURE :

• Si vous souffrez de tout type de trouble hémorragique ;

•  Si vous recevez des substances qui empêchent le sang de coaguler (coumarine, héparine, aspirine, clopidogrel) ;

•  Si vous souffrez de faiblesse importante ou d’une diminution du volume du muscle dans lequel les injections seront effectuées ;

•  Si vous souffrez de sclérose latérale amyotrophique pouvant conduire à un affaiblissement musculaire généralisé ;

•  Si vous souffrez d’autres maladies qui atteignent les nerfs et les muscles (dysfonctionnement neuromusculaire périphérique) ;

• Si vous avez ou avez eu des difficultés pour avaler ;

•  Si vous avez déjà rencontré des problèmes à la suite d’un traitement par toxine botulinique de type A ;

• Si vous allez être opéré.

 

Injections répétées de BOCOUTURE

 

En cas d’injections répétées de BOCOUTURE, l’effet thérapeutique du produit peut augmenter ou diminuer. Les raisons possibles sont :

•  différentes techniques de préparation du produit par votre médecin ;

• des injections dans d’autres muscles ;

• une non-réponse ou un échec au traitement. Votre médecin recherchera la raison et en discutera avec vous. Si vous ressentez des difficultés d’élocution, à avaler ou à respirer, contactez immédiatement un médecin ou demandez à votre entourage de le faire (voir rubrique 4).

 

 

Personnes âgées

L’information concernant l’utilisation de ce médicament chez des patients de plus de 65 ans est limitée. Par conséquent,
BOCOUTURE ne doit pas être utilisé chez des patients de plus de 65 ans.

 

Enfants et adolescents

Il n’y a pas d’information concernant l’utilisation de  ce médicament chez les enfants et les adolescents. BOCOUTURE n’est pas recommandé chez les sujets de moins de 18 ans.

 

Autres médicaments et BOCOUTURE 50 unités, poudre pour solution injectable

 

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

L’effet de BOCOUTURE peut être augmenté par :

•  des médicaments utilisés pour traiter certaines maladies infectieuses (spectinomycine ou antibiotiques de type aminoside, tels que néomycine, kanamycine et tobramycine);

•  les médicaments qui relaxent les muscles (par exemple les myorelaxants de type tubocurarine). Ces médicaments sont utilisés par exemple au cours d’une anesthésie générale. Avant une intervention chirurgicale, prévenez votre anesthésiste si vous avez été traité avec BOCOUTURE.

 

Dans ces cas, BOCOUTURE doit être utilisé avec prudence. L’effet de BOCOUTURE peut être réduit par certains médicaments destinés à traiter le paludisme et les rhumatismes (aminoquinoléines).

 

 

Grossesse, allaitement et fertilité

 

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez,  si vous pensez être enceinte ou que vous planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant  de prendre ce médicament. BOCOUTURE ne devrait pas être utilisé pendant la grossesse. Votre médecin décidera de la nécessité et du bénéfice potentiel de ce traitement par rapport aux possibles risques pour le fœtus. BOCOUTURE n’est pas recommandé pendant l’allaitement.

 

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Vous ne devez pas conduire ou avoir des activités poten tiellement dangereuses en cas d’affaissement des paupières, de faiblesse (asthénie), de faiblesse musculaire ou de troubles de la vision. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin. BOCOUTURE 50 unités, poudre pour solution injectable contient du saccharose et de l‘albumine humaine.

 

 

 

 

 

3.  COMMENT UTILISER BOCOUTURE 50 unités poudre pour solution injectable ?

 

 

BOCOUTURE ne doit être utilisé que par des médecins ayant une bonne expérience de l’utilisation de ce traitement.

 

Rides verticales intersourcilières (rides glabellaires) observées lors du froncement maximal des sourcils :

Pour le traitement des rides intersourcilières (rides glabellaires) observées lors du froncement maximal des sourcils, la dose totale recommandée est de 20 unités. Votre médecin vous injectera un volume recommandé de 0,1 ml (4 unités) dans chacun des 5 sites d’injection. Votre médecin peut augmenter la dose totale à 30 unités si nécessaire en respectant un intervalle d’au moins 3 mois entre les séances de traitement.

 

L’effet du traitement sur la réduction des rides verticales intersourcilières observées lors du froncement maximal des sourcils  apparaît en général en 2 à 3 jours, l’effet maximal étant observé à 30 jours. L’effet du traitement persiste jusqu’à 4 mois après l’injection.

 

 

Rides latérales périorbitaires (rides de la patte d’oie) observées lors d’un sourire forcé :

Pour le traitement des rides verticales périorbitaires (rides de la patte d’oie) observées lors d’un sourire forcé, la dose totale recommandée est de 24 unités (12 unités par œil). Votre médecin vous injectera un volume d’injection recommandé de 0,1 ml (4 unités) de chaque côté des yeux en 3 points différents. Le volume total administré par œil sera de 0,3 ml.

 

L’effet du traitement sur la réduction des rides latérales périorbitaires observées lors d’un sourire forcé apparaît dans les 6 jours, avec un effet maximal à 14 jours. L’effet du traitement persiste jusqu’à 3 mois après l’injection.

 

 

Rides horizontales du front observées lors du haussement maximal des sourcils :

Pour le traitement des rides horizontales du front observées lors du haussement maximal des sourcils, votre médecin utilisera une dose entre 10 et 20 unités selon vos besoins individuels. Le volume total recommandé est de 0,25 ml (10 unités) ou 0,5 ml (20 unités) répartis en 5 points alignés horizontalement soit 0,05 ml (2U), 0,075ml (3U) ou 0,1 ml (4U) respectivement par point d’injection.

 

L’effet du traitement apparaît généralement dans les 7 jours qui suivent l’injection avec un effet maximal à 30 jours. L’effet du traitement persiste jusqu’à 4 mois après l’injection.

 

Méthode d‘administration

La solution reconstituée de BOCOUTURE est destinée à être injectée dans le muscle (voie intramusculaire ; se reporter à la fin de cette notice pour les informations destinées aux professionnels de santé). Les intervalles entre deux traitements ne doivent pas être inférieurs à 3 mois.

 

Si vous avez utilisé plus de BOCOUTURE 50 unités, poudre pour solution injectable que vous n’auriez dû :

Les signes de surdosage ne sont pas visibles immédiatement après l’injection mais peuvent se traduire par une sensation de faiblesse généralisée, une chute de la paupière, une vision double, des difficultés à respirer, des difficultés d’élocution  et une paralysie des muscles respiratoires ou des difficultés à avaler pouvant conduire à une pneumonie.

 

 

Mesures en cas de surdosage

Si vous ressentez ces symptômes, contacter immédiatement un service médical d’urgence ou demander à votre entourage de le faire afin de vous faire hospitaliser. Un contrôle médical pendant quelques jours, voire une assistance respiratoire peut s’avérer nécessaire. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
 

 

 

 

 

 

 

4.  QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES  EVENTUELS ?

 

 

 

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

 

Une réaction allergique peut survenir avec BOCOUTURE. Des réactions allergiques graves immédiates (anaphylaxie) ou des réactions allergiques à l’albumine contenue dans ce médicament pouvant par exemple être à l’origine de difficultés respiratoires (dyspnée), d’urticaire ou de gonflement des tissus mous (œdème), ont rarement été décrites. Certaines de ces réactions ont été observées à la suite d’un traitement par toxine botulinique de type A conventionnelle seule ou en association à d’autres produits connus pour causer des réactions similaires.

 

Ces réactions ne peuvent être exclues lors de l’utilisation de BOCOUTURE

•  difficultés à respirer ou à avaler, des difficultés d’élocution liées à un œdème de la face, des lèvres, de la bouche ou de la gorge ;

• gonflement des mains, des pieds ou des chevilles.

 

Si vous remarquez un de ces effets indésirables, informez immédiatement votre médecin ou allez au service d’urgence de l’hôpital le plus proche ou demandez à votre entourage de le faire.

 

Des effets indésirables peuvent être dus au médicament et/ou à la technique d’injection. Au site d’injection, l’action de la toxine botulinique entraîne une faiblesse musculaire localisée. L’affaissement des paupières peut être causé par la technique d’injection et par l’effet du médicament.

 

Généralement, les effets indésirables se manifestent au cours de la première semaine suivant l’injection et sont transitoires.

 

Les réactions suivantes peuvent apparaître au site d’injection :

• douleur ;

• inflammation ;

• picotements ;

• Diminution des sensations au niveau de la peau ;

• sensibilité modifiée ;

• démangeaisons ;

• gonflement (généralisé) ;

• gonflement des tissus mous (œdème) ;

• rougeurs cutanées (érythème) ;

• infection localisée ;

• hématome ;

• saignement ;

• ecchymose.

 

Chez les patients qui craignent les injections, des réactions générales temporaires peuvent être retrouvées telles que :

• perte de connaissance ;

• problèmes circulatoires ;

• nausée ;

• bourdonnements d’oreille.

 

Autres effets indésirables possibles

 

Rides verticales intersourcilières observées lors du froncement maximal des sourcils (rides glabellaires) :

Les effets secondaires suivants ont été observés lors de l’utilisation de BOCOUTURE dans le traitement des rides intersourcilières.

Fréquent (peut concerner jusqu’à 1 patient sur 10) :

• maux de tête ;

• troubles de l’activité musculaire (élévation des sourcils).

 

Peu fréquent (peut concerner jusqu’à 1 patient sur 100) :

• Rhinopharyngite ;

• Bronchite ;

• Syndrome pseudo-grippal ;

•  Faiblesse musculaire localisée au niveau du visage (ptose des sourcils) ;

• Affaissement de la paupière (ptose des paupières) ;

•  Accumulation de liquide dans les paupières (œdème despaupières) ;

• Vision floue ;

• Contractions musculaires (spasme musculaire) ;

• Sensation de lourdeur au niveau du visage ;

• Sensation de contraction au site d’injection ;

• Fatigue ;

• Douleur ou bleu au site d’injection ;

• Prurit ;

• Nodule cutané ;

• Dépression ;

• Insomnie.

 

Rides latérales périorbitaires observées lors d’un sourire forcé (rides de la patte d’oie)

 

Les effets secondaires suivants ont été observés lors de l’utilisation de BOCOUTURE :

Fréquent (peut concerner jusqu’à 1 patient sur 10) :

• Gonflement de la paupière ;

• Sécheresse oculaire ;

• Hématome au site d’injection.

 

Rides du tiers supérieur du visage

 

Les effets secondaires suivants ont été observés lors de l‘utilisation de BOCOUTURE :

Très fréquent (peut concerner plus d‘1 patient sur 10) :

• Maux de tête

Fréquent (peut concerner jusqu‘a un patient sur 10) :

• engourdissement

• bleu au site d‘injection

• douleur au site d‘injection

•  faiblesse musculaire localisée au niveau du visage (abaissement des sourcils)

• sécheresse oculaire

• asymétrie du visage

• sensation de lourdeur

• nausée

 

Effets indésirables observés après commercialisation

 

Des syndromes pseudo-grippaux et des réactions allergiques telles qu’un gonflement, un gonflement des tissus mous (œdème), une rougeur, des démangeaisons ou un rash (local ou généralisé) ainsi que des cas d’essoufflement ont été rapportés.

 

Des syndromes pseudo-grippaux et des réactions allergiques telles qu’un gonflement, un gonflement des tissus mous (œdème), une rougeur, des démangeaisons ou un rash (local ou généralisé) ainsi que des cas d’essoufflement ont été rapportés.

• faiblesse musculaire excessive,

• difficultés à avaler,

•  difficultés à avaler avec « fausses routes » entraînant une inflammation pulmonaire et, dans quelques cas, le décès.

 

Ces effets sont provoqués par le relâchement des muscles à distance du site d’injection.
 

 

Déclaration des effets indésirables

 

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm. sante.fr.

 

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
 

 

 

 

 

 

 

 5.  COMMENT CONSERVER BOCOUTURE 50 unités, poudre pour solution injectable?

 

 

 

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

 

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et sur l’étiquette du flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

 

Flacon non ouvert : à conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

 

Après reconstitution : La stabilité physico-chimique de la solution reconstituée a été démontrée pendant 24 heures à une température comprise entre 2°C et 8°C. Toutefois, d’un point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement.

 

En cas d’utilisation non immédiate, les durées et les conditions de conservation après reconstitution du produit et avant utilisation relèvent de la seule responsabilité de l’utilisateur et ne devraient pas dépasser 24 heures à une température comprise entre 2°C et 8°C à moins que le produit n’ait été reconstitué dans des conditions d’asepsie dûment contrôlées et validées.

 

 

Votre médecin ne doit pas utiliser BOCOUTURE si la solution recons- tituée conformément aux instructions est trouble ou contient des particules visibles.

 

Ne jeter aucun médicament au tout-à-l‘égout.

 

Pour les instructions relatives à l’élimination des déchets, reportezvous à la rubrique correspondante destinée aux professionnels de santé et figurant à la fin de cette notice.
 

 

 

 6.  CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES  INFORMATION

 

 

Ce que contient BOCOUTURE 50 unités, poudre pour solution injectable?

 

La substance active est : Toxine botulinique de type A (150 kD) sans protéines complexantes.

 

1 flacon contient 50 unités de toxine botulinique de type A (150 kD) sans protéines complexantes.

 

1 ml de solution contient 40 unités de toxine botulinique de type A (150 kD), sans protéines complexantes, une fois reconstituée dans 1,25 ml.

 

Les excipients sont : l’albumine humaine, le saccharose.

 

Qu‘est-ce que BOCOUTURE 50 unités, poudre pour solution injectable et contenu de l’emballage extérieur

 

Aspect de BOCOUTURE et contenu de l’emballage extérieur

 

BOCOUTURE est présenté sous forme de poudre pour solution injectable. La poudre est blanche.

 

La dissolution de la poudre donne une solution limpide, incolore, ne contenant pas de particules.

 

Boîte de 1 flacon.

 

 

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché MERZ PHARMACEUTICALS GmbH Eckenheimer Landstraße 100 60318 Francfort/Main Allemagne

 

Exploitant de l‘autorisation de mise sur le marché MERZ PHARMA FRANCE Tour EQHO 2, Avenue Gambetta F-92400 Courbevoie

 

Fabricant MERZ PHARMA GmbH & CO.KGaA Eckenheimer Landstraße 100 60318 Francfort/Main

 

P.O. BOX 11 13 53 60048 Francfort/Main Allemagne

 

Noms du médicament dans les États membres de l‘Espace Économiques Européen

 

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

 

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

 

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est décembre 2016.

 

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

 

 

 

 

 

Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé

 

 

 

 

Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :

 

Reconstitution de la solution injectable

 

Avant utilisation, 50 unités de BOCOUTURE sont reconstitués avec 1,25 ml de solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %) sans conservateur. Ceci correspond à une concentration de
 40 unités/ml.

 

La reconstitution et la dilution doivent être réalisées selon les bonnes pratiques cliniques, notamment dans le respect de l’asepsie.

 

BOCOUTURE est destiné à être utilisé pour le traitement d’un seul patient, au cours d’une même séance.

 

Il est de bonne pratique de reconstituer le produit et de préparer les seringues sur un support papier doublé de plastique pour récupérer tout déversement. Une quantité appropriée de solvant est aspirée dans une seringue. Après insertion verticale de l’aiguille à travers le bouchon en caoutchouc, le solvant est injecté délicatement dans le flacon afin d’éviter la formation de mousse. Une aiguille courte en biseau de 20-27G est recommandée pour la reconstitution. Le flacon doit être jeté si la dépression n’entraîne pas l’aspiration du solvant à l’intérieur du flacon.

 

Retirer la seringue du flacon et mélanger délicatement BOCOUTURE au solvant par des mouvements circulaires et par retournement du flacon. Ne pas mélanger vigoureu sement. Si besoin, l’aiguille ayant servi à la reconstitution de la solution peut rester en place ; toutefois, une nouvelle seringue stérile compatible avec le volume d’injection doit être utilisée.

 

 

Une fois reconstitué, BOCOUTURE est une solution limpide et incolore qui ne contient pas de particules.

 

BOCOUTURE ne doit pas être utilisé si la solution reconstituée (préparée comme indiqué ci-dessus) est trouble ou contient des particules ou des matières floconneuses.

 

Elimination

Toute solution injectable qui a été conservée durant plus de 24 heures ainsi que toute solution non utilisée doivent être éliminées.

 

Procédure à suivre pour une élimination en toute sécurité des flacons, des seringues et matériels utilisés

 

Tous les flacons inutilisés ou contenant de la solution reconstituée résiduelle et/ou les seringues peuvent être auto clavés. La solution reconstituée inutilisée de BOCOUTURE peut également être inactivée par ajout de l’une des solutions suivantes : éthanol à 70%, isopropanol à 50%, laurylsulfate de sodium à 0,1% (détergent
 anionique), solution diluée d’hydroxyde de sodium (NaOH 0,1N) ou une solution diluée d’hypochlorite de sodium (NaOCl à au moins
 0,1 %).

 

Après inactivation, les flacons, les seringues et matériels ne doivent pas être vidés mais doivent être placés dans des récipients adaptés pour être éliminés conformément à la réglementation en vigueur.

 

Recommandations en cas d’incident lors de la manipulation de la toxine botulinique

 

 

•  Toute projection doit être essuyée avec un matériel absorbant imbibé d’une solution listées ci-dessus ou bien avec un matériel absorbant sec pour le produit reconstitué.

•  Les surfaces contaminées sont nettoyées avec un matériel absorbant, imbibé d’une des solutions listées ci-dessus puis séchées.

•  En cas de bris de flacon, procéder comme indiqué ci-dessus au ramassage méticuleux des particules de verre et essuyer le produit, en évitant toute coupure cutanée.

•  En cas de contact avec la peau, rincer la zone touchée abondamment à l’eau.

•  En cas de contact avec les yeux, rincer abondamment avec de l’eau ou avec une solution ophtalmique de rinçage oculaire.

•  En cas de contact du produit avec une blessure, une coupure ou une piqûre, rincer abondamment avec de l’eau et prendre les mesures médicales appropriées en fonction de la dose injectée.

 

Ces instructions d’utilisation, de manipulation et d’élimination doivent être strictement respectées.

 

 

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BOCOUTURE 50 UNITÉS
NOTICE PATIENT BOCOUTURE
CARACTERISTIQUES PRODUIT
Notes et avis
 

 

1.DENOMINATION DU MEDICAMENT

BOCOUTURE 50 unités, poudre pour solution injectable

 

 

  1. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

1 flacon contient 50 unités de toxine botulinique de type A (150 kD), sans protéines complexantes*.

1 ml de solution contient 40 unités de toxine botulinique de type A (150 kD), sans protéines complexantes, une fois reconstituée dans 1,25 ml.

* Toxine botulinique de type A purifiée obtenue par culture de Clostridium botulinum (souche Hall).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

 

  1. FORME PHARMACEUTIQUE

Poudre pour solution injectable.

 

  1. DONNEES CLINIQUES

 

  1. Indications thérapeutiques

 

BOCOUTURE est indiqué dans la correction temporaire des rides du tiers supérieur du visage chez l'adulte de moins de 65 ans, lorsque la sévérité de ces rides entraîne un retentissement psychologique important chez le patient :

 

  • rides verticales intersourcilières (rides glabellaires) modérées à sévères observées lors du froncement maximal des sourcils et/ou,

 

  • rides latérales périorbitaires (rides de la patte d’oie) modérées à sévères observées lors d’un sourire forcé et/ou

 

  • rides horizontales du front modérées à sévères observées lors du haussement maximal des sourcils.

 

4.2.Posologie et mode d'administration

Les tests évaluant l’activité biologique de la neurotoxine sont différents. Aussi les unités de BOCOUTURE ne sont pas interchangeables avec les autres préparations de toxine botulinique.

 

Pour une information détaillée sur les études cliniques comparant BOCOUTURE à la toxine botulinique de type A conventionnelle (900 kD), voir rubrique 5.1.

 

BOCOUTURE doit être uniquement administré par des médecins ayant les qualifications adéquates et une bonne expérience de l’utilisation de la toxine botulinique.

 

 

Posologie

 

Rides verticales intersourcilières (rides glabellaires) observées lors du froncement maximal des sourcils

 

Après reconstitution de BOCOUTURE, le volume d'injection recommandé est de 0,1 ml (4 unités), dans chacun des 5 sites d'injection : 2 injections dans chaque muscle corrugator et une injection dans

 

le muscle procerus, soit une dose standard de 20 unités. Le médecin peut augmenter cette dose selon les besoins individuels du patient jusqu'à 30 unités. Un délai d'au moins 3 mois doit être respecté entre les traitements.

BOCOUTURE 50 UNITÉS rides verticales intersourcilières

 

 

Une amélioration des rides verticales intersourcilières (rides glabellaires) lors du froncement maximal des sourcils est généralement observée en 2 à 3 jours ; l'effet maximal étant observé au 30ème jour. L'effet persiste jusqu'à 4 mois après l'injection.

 

 Rides latérales périorbitaires (rides de la patte d’oie) observées lors d’un sourire forcé

 

Après reconstitution de BOCOUTURE, le volume d'injection recommandé de 0,1 ml (4 unités) est injecté bilatéralement dans chacun des 3 différents sites d'injection. Une injection de 0,1 ml est réalisée à environ 1 cm du rebord orbitaire en position latérale. Les deux autres injections de 0,1 ml chacune sont réalisées à environ 1 cm au-dessus ou au-dessous du 1er point d’injection.

 

BOCOUTURE 50 UNITÉS rides latérales périorbitaires patte d'oie

 

 

La dose totale standard recommandée par séance d’injection est de 12 unités par côté (soit une dose

standard globale de 24 unités).

Une amélioration des rides latérales périorbitaires (rides de la patte d’oie) est observée lors d’un sourire forcé au cours des 6 premiers jours avec un effet maximal au 14ème jour. L’effet persiste jusqu’à 3 mois après l’injection.

Aucune donnée d’efficacité ou de sécurité du traitement des rides latérales périorbitaires observées lors d’un sourire forcé n’est actuellement disponible au-delà de deux injections espacées de 4 mois.

 

Rides horizontales du front observées lors du haussement maximal des sourcils

 

La dose totale recommandée est de 10 à 20 unités selon les besoins individuels du patient en respectant un intervalle d’au moins 3 mois entre les séances. Après reconstitution de BOCOUTURE, un volume total compris entre 0,25 ml (10 unités) et 0,5 ml (20 unités) est injecté dans le muscle frontal en 5 points alignés horizontalement et à au moins 2 cm au-dessus du rebord orbitaire. Un volume de 0,05 ml (2 unités), 0,075 ml (3 unités) ou 0,1 ml (4 unités) par point d’injection est recommandé.

 

BOCOUTURE 50 UNITÉS rides horizontales du front

 

 

Une amélioration des rides frontales horizontales lors du haussement maximal des sourcils est généralement observée au cours des 7 jours suivant l’injection avec un effet maximal au 30ème jour. L’effet persiste jusqu’à 4 mois après l’injection.

Les données d’efficacité et de sécurité du traitement des rides frontales horizontales lors du haussement maximal des sourcils sont limitées à deux cycles d’injection espacés d’un intervalle de 4 à 5 mois.

 

Toutes les indications

 

En l’absence d’amélioration un mois après la première séance d’injection, il convient :

 

  • d’analyser les causes de non-réponse, par exemple injection dans le mauvais muscle, technique d’injection, dose insuffisante, formation d’anticorps neutralisant la neurotoxine,

 

  • d’ajuster la dose en tenant compte de l’échec du traitement précédent,

 

  • de réévaluer la pertinence du traitement par une toxine botulinique de type A,

 

  • en l’absence d’effets indésirables lors de la première injection, de renouveler le traitement en respectant un intervalle minimal de 3 mois entre les deux traitements.

 

Sujet âgé

 

Les données des études cliniques de phase 3 chez des sujets de plus de 65 ans sont limitées. Jusqu'à ce que des études soient conduites dans ce groupe d'âge, l'utilisation de BOCOUTURE chez des patients de plus de 65 ans n'est pas recommandée.

 

Population pédiatrique

La sécurité et l'efficacité de BOCOUTURE pour le traitement des rides verticales intersourcilières observées lors du froncement maximal des sourcils, des rides latérales périorbitaires observées lors d’un sourire forcé et des rides frontales horizontales observées lors du haussement maximal des sourcils n'ont pas été étudiées chez les sujets de moins de

18 ans. Dans ces conditions, l'utilisation de BOCOUTURE chez ces sujets n'est pas recommandée.

 

 Mode d’administration

 

Toutes les indications

Après reconstitution, BOCOUTURE est destiné à la voie intramusculaire.

 

BOCOUTURE doit être immédiatement utilisé et est destiné à traiter un seul patient. BOCOUTURE doit être injecté à l’aide d’une aiguille stérile fine (ex : 30 gauge).

 

Pour la reconstitution du produit avant administration et les instructions d’élimination des flacons, voir rubrique 6.6.

 

Les intervalles entre les traitements ne devraient pas être inférieurs à 3 mois. En cas d’échec thérapeutique ou de diminution de l’effet après des injections répétées, il convient d’envisager des méthodes de traitement alternatives.

 

Rides verticales intersourcilières (rides glabellaires) observées lors du froncement maximal des sourcils

Avant et pendant l'injection, le pouce ou l'index doivent être fermement placés sous le rebord orbitaire afin d'éviter l'extravasation du produit dans cette zone. L'aiguille doit être orientée vers le haut et vers la ligne médiane lors de l’injection. Afin de réduire le risque de ptosis, les injections à proximité du muscle releveur de la paupière supérieure et dans la partie crâniale du muscle orbiculaire doivent être

 

évitées. Les injections dans le muscle corrugator doivent être effectuées dans la partie médiane de ce muscle et dans la partie centrale à au moins 1 cm au-dessus de l'arcade sourcilière.

 

Rides latérales périorbitaires (rides de la patte d’oie) observées lors d’un sourire forcé

Pour éviter la diffusion de BOCOUTURE, les injections doivent être réalisées par voie intramusculaire au niveau des muscles orbiculaires, directement sous le derme. Les injections trop proches du muscle grand zygomatique doivent être évitées de manière à prévenir une ptose de la lèvre.

 

Rides horizontales du front observées lors du haussement maximal des sourcils

Afin de réduire le risque de ptose du sourcil, BOCOUTURE ne doit pas être injecté au niveau des fibres musculaires situées à proximité du rebord orbitaire.

du médicament avant administration, voir la rubrique <6.6> .>

 

  1. Contre-indications

 

  • Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés dans la rubrique 6.1.

 

  • Troubles généralisés de l'activité musculaire (ex: myasthénie grave, syndrome de Lambert-Eaton).

 

  • Infection ou inflammation au site d'injection concerné.

 

4.4.Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Généralités

Avant toute administration de BOCOUTURE, les médecins doivent se familiariser à l’anatomie du patient et à toute modification anatomique consécutive à des traitements chirurgicaux antérieurs. BOCOUTURE est indiqué pour traiter un seul patient au cours d'une même séance. Des précautions doivent être prises lors de la préparation et de l'administration du produit, ainsi que pour l'inactivation et l'élimination de la solution reconstituée non utilisée (voir rubrique 6.6).

Il est important de noter que les rides horizontales du front peuvent être d’origine dynamique mais peuvent également résulter d’une perte d’élasticité du derme (par exemple liée au vieillissement ou aux méfaits du soleil). Dans ce cas, le patient peut ne pas répondre à un traitement par toxine botulinique.

Des précautions doivent être prises afin de s'assurer que BOCOUTURE n'est pas injecté dans un vaisseau sanguin.

BOCOUTURE doit être utilisé avec précaution :

 

  • si des troubles hémorragiques, quels qu’ils soient, se produisent

 

  • chez les patients sous traitement anticoagulant ou sous un traitement susceptible d’avoir un effet anticoagulant.

 

Diffusion locale ou à distance de la toxine

Des effets indésirables, liés à une injection mal ciblée de toxine botulinique de type A peuvent temporairement paralyser les muscles situés à proximité.

Des effets indésirables pouvant être liés à la diffusion de la toxine à distance du site d'injection ont été rapportés (voir rubrique 4.8).

Les patients traités à dose thérapeutique peuvent présenter une faiblesse musculaire exagérée. Les patients et leur entourage doivent être avertis de la nécessité de consulter immédiatement un médecin en cas d'apparition de troubles de la déglutition, de l'élocution ou de troubles respiratoires. Troubles neuromusculaires préexistants

L'injection de BOCOUTURE n’est pas recommandée chez les patients ayant des antécédents de dysphagie ou de pneumopathie d’inhalation.

BOCOUTURE doit être utilisé avec précaution :

 

  • chez les patients souffrant de sclérose latérale amyotrophique

 

  • chez les patients présentant d'autres troubles entraînant un dysfonctionnement neuromusculaire périphérique,

 

  • dans les muscles cibles qui présentent une faiblesse prononcée ou une atrophie.

 

Réactions d’hypersensibilité

Des réactions d’hypersensibilité ont été rapportées avec la neurotoxine botulinique. En cas de réactions d’hypersensibilité graves (ex : réaction anaphylactique) et/ou immédiates, un traitement médical approprié doit être instauré.

Formation d’anticorps

Des doses trop fréquentes peuvent augmenter le risque de formation d'anticorps et conduire à un échec thérapeutique (voir rubrique 4.2).

La formation potentielle d’anticorps peut être minimisée par l’administration de la plus petite dose efficace indiquée et ce, dans le respect des intervalles d’injection minimum entre 2 sessions.

 

4.5.Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.

En théorie, l'effet de la neurotoxine botulinique peut être potentialisé par les aminosides ou par d'autres médicaments qui bloquent la transmission neuromusculaire, tels que les myorelaxants de type tubocurarine.

Par conséquent, l'administration concomitante de BOCOUTURE avec des aminosides ou de la spectinomycine doit être effectuée avec prudence. Les myorelaxants périphériques sont à utiliser avec précaution ; au besoin en diminuant leur dose de départ ou en utilisant une substance à action intermédiaire comme le vécuronium ou l'atracurium plutôt que des substances ayant des effets prolongés.

Les amino-4-quinoléines peuvent réduire l'effet de BOCOUTURE.

 

4.6.Fertilité, grossesse et allaitement Grossesse

Il n'existe pas de données pertinentes sur l'utilisation de la toxine botulinique de type A pendant la grossesse. Les études chez l'animal ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3). Le risque potentiel chez l'Homme n'est pas connu. Par conséquent, BOCOUTURE ne doit pas être utilisé pendant la grossesse à moins d'une nécessité absolue et si le bénéfice potentiel justifie le risque.

Allaitement

Il n'existe pas de données quant à l’excrétion de la neurotoxine botulinique de type A dans le lait maternel. Par conséquent, BOCOUTURE ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

Fertilité

Il n’existe pas de données cliniques concernant les effets de l’utilisation de BOCOUTURE  sur la fertilité. Aucun effet sur la fertilité du lapin mâle ou femelle n’a été mis en évidence (voir rubrique 5.3).

 

  1. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

BOCOUTURE a une influence légère à modérée sur l'aptitude à conduire et à utiliser des machines. En cas d’asthénie, de faiblesse musculaire, de vertiges, de troubles de la vision ou d’affaissement des paupières, la conduite ou débuter une activité potentiellement dangereuse doivent être évitées.

 

  1. Effets indésirables

En général, les effets indésirables sont observés au cours de la première semaine qui suit l'injection et sont transitoires. Ils peuvent être liés au principe actif et/ou à la technique d'injection.

 

 Effets indésirables indépendants de l’indication

 

 Effets indésirables liés à l’injection

 

Des douleurs localisées, une inflammation, des paresthésies, une hypoesthésie, une sensibilité, un gonflement/ œdème, un érythème, un prurit, une infection localisée, un hématome, un saignement et/ou des ecchymoses peuvent apparaître.

La douleur liée à la piqûre et/ou à l’anxiété peut induire une réponse vasovagale, avec hypotension symptomatique transitoire, nausées, acouphènes et syncope.

 

Effets indésirables liés à la classe

 

Une faiblesse musculaire localisée est un effet pharmacologique attendu de la toxine botulinique. La ptose palpébrale, qui peut être causée par la technique d'injection, est en relation avec l'effet pharmacologique de BOCOUTURE.

 

Diffusion de la toxine

 

En traitant d’autres indications, des effets indésirables liés à la diffusion de la toxine à distance du site d'injection ont été très rarement rapportés (faiblesse musculaire excessive, dysphagie et pneumopathie d'inhalation d’issue parfois fatale) (voir rubrique 4.4). De tels effets indésirables ne peuvent être exclus lors de l’utilisation de BOCOUTURE.

 

 Réactions d’hypersensibilité

 

Des réactions d’hypersensibilité graves et/ou immédiates incluant des chocs anaphylactiques, des maladies sériques, une urticaire, un œdème des tissus mous et une dyspnée ont rarement été rapportées. Certaines de ces réactions ont été décrites à la suite d’injection de toxine botulinique de type A conventionnelle soit seule soit en association avec d’autres agents connus pour causer des réactions similaires.

 

Expérience clinique des effets indésirables

 

La fréquence des effets indésirables présentée par indication et basée sur l'expérience clinique, est définie comme suit: très fréquent (≥1/10) ; fréquent (≥1/100 à <1/10) ; peu fréquent (≥1/1000 à <1/100)

; rare (≥1/10 000 à <1/1000) ; très rare (<1/10 000).

Rides verticales intersourcilières observées lors du froncement des sourcils (rides glabellaires)

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec BOCOUTURE.

 

Infections et infestations

Peu fréquent :

Bronchite, rhino-pharyngite, syndrome pseudo-grippal

Troubles psychiatriques

Peu fréquent :

Dépression, insomnie.

Troubles du système nerveux

Fréquent :

Maux de tête.

Peu fréquent :

Parésie de la face (ptose du sourcil)

Troubles oculaires

Peu fréquent :

Œdème palpébral, Ptose, vision floue,

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Fréquent :

Prurit, nodule,

Troubles musculo-squelettiques et du tissu conjonctif

Fréquent :

Troubles musculaires (élévation du sourcil)

Peu fréquent :

Tressautements musculaires, spasmes musculaires, sensation de lourdeur

Troubles généraux et réactions au site d’administration

Peu fréquent :

Hématomes au site d'injection, douleur à l’injection, modification de la sensibilité, fatigue

 

Rides latérales périorbitaires observées lors d’un sourire forcé (rides de la patte d’oie)

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec BOCOUTURE :

 

Troubles oculaires

Fréquent :

œdème de la paupière, sécheresse oculaire.

Troubles généraux et réactions au site d’administration

Fréquent :

hématome au site d’injection.

 

Rides du tiers supérieur du visage

 

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec BOCOUTURE :

 

Troubles du système nerveux

Très fréquent :

Maux de tête

Fréquent :

Hypoesthésie

Troubles généraux et réactions au site d’administration

Fréquent :

hématome au site d’injection, douleur à l’injection.

Troubles oculaires

Fréquent :

Ptose de la paupière, sécheresse oculaire

Troubles musculo-squelettiques et du tissu conjonctif

Fréquent :

Asymétrie faciale, sensation de lourdeur

Troubles gastro-intestinaux

Fréquent :

Nausées

 

Données après commercialisation

 

Un syndrome pseudo-grippal et des réactions d’hypersensibilité telles que gonflement, œdème (également à distance du site d’injection), érythème, prurit, rash (localisé ou généralisé) ainsi que des cas d’essoufflements ont été rapportés.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

  1. Surdosage

Symptômes de surdosage

Des doses importantes de toxine botulinique peuvent provoquer, à distance du site d'injection, l’apparition d’une paralysie neuromusculaire prononcée avec une variété de symptômes. Les symptômes peuvent se traduire par une faiblesse généralisée, une ptose, une diplopie, un trouble de la respiration ou de l’élocution, une paralysie des muscles respiratoires ou des difficultés de déglutition pouvant conduire à une pneumopathie d'inhalation.

 

Mesures en cas de surdosage

En cas de surdosage, une surveillance médicale des symptômes évocateurs d’une faiblesse musculaire excessive ou une paralysie musculaire doit être mise en place. Un traitement symptomatique peut être nécessaire, voire une assistance respiratoire en cas de paralysie des muscles respiratoires.

 

5.PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

 

  1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : autres myorelaxants, agent à action périphérique Code ATC : M03AX01

 

La neurotoxine botulinique de type A bloque la transmission cholinergique au niveau de la jonction neuromusculaire en inhibant la libération d'acétylcholine. Ces terminaisons nerveuses ne répondent plus aux impulsions nerveuses empêchant la sécrétion des neurotransmetteurs (dénervation chimique). La récupération d'une transmission par impulsion est rétablie par la formation de nouvelles terminaisons nerveuses et la reconnexion aux plaques motrices.

 

 Mécanisme d’action

 

Le mécanisme d'action de la toxine botulinique de type A sur les terminaisons nerveuses cholinergiques peut être décrit par un procédé séquentiel en quatre temps :

 

  • Liaison : la chaîne lourde de la neurotoxine botulinique de type A se fixe avec une sélectivité et une affinité exceptionnellement fortes aux récepteurs cholinergiques.

 

  • Internalisation: invagination de la membrane nerveuse terminale et encapsulation de la toxine dans la terminaison nerveuse (endocytose).

 

  • Translocation : la fonction amine terminale de la chaîne lourde de la neurotoxine forme un pore dans la membrane de la vésicule; le pont disulfure est rompu et la chaîne légère de la neurotoxine passe à travers ce pore dans le cytosol.

 

  • Inhibition : lorsque la chaîne légère est libérée, elle clive de façon très sélective une protéine cible (SNAP 25) qui est indispensable à la libération d'acétylcholine.

 

Le rétablissement complet de la fonction motrice/conduction nerveuse après injection intramusculaire intervient normalement en l'espace de 3 à 4 mois, lorsque les terminaisons nerveuses se régénèrent et rétablissent leurs connexions avec la plaque motrice.

 

Efficacité et sécurité clinique

 

Rides verticales intersourcilières (rides glabellaires) observées lors du froncement maximal des sourcils

Un total de 994 sujets présentant des rides glabellaires d'intensité modérée à sévère au maximum du froncement des sourcils ont été inclus dans des études avec BOCOUTURE. 169 sujets (≥ 18 ans) ont été traités avec BOCOUTURE au cours de la 1ère période de l'étude pivot de phase III, contrôlée, en double-aveugle, et 236 sujets ont été traités dans la 2ème période de cette étude réalisée en ouvert (Open Label Extension : OLEX). Le critère d’efficacité était défini par les investigateurs à la semaine 4 comme un score nul ou faible sur une échelle en 4 points (Facial Wrinkle Scale) au maximum du froncement. Cette étude a montré une différence statistiquement significative et cliniquement pertinente en faveur de 20U BOCOUTURE vs placebo. Le taux global de répondeurs était de 51,5% dans le groupe BOCOUTURE contre 0% dans le groupe placebo. Aucune aggravation n’a été observée dans le groupe BOCOUTURE de l’étude pivot. Ceci a été confirmé par un plus grand nombre de répondeurs à J30 évalué par l'investigateur et le patient sur l'échelle Facial Wrinkle Scale au maximum de froncement, montrant une proportion significativement plus grande de répondeurs chez les patients recevant 20U de BOCOUTURE comparativement au groupe placebo.

Une analyse en sous-groupe a montré une efficacité moindre chez les patients ≥ 50 ans (n=56) par rapport aux patients < 50 ans (n=113) ainsi que chez les hommes (n=33) par comparaison aux femmes (n=136).

BOCOUTURE a montré une efficacité non-inférieure par rapport à un comparateur contenant de la toxine botulinique de type A conventionnelle (900 kD) comme rapporté par une étude comparative de phase III en dose unique chez des patients présentant des rides glabellaires observées lors du froncement des sourcils (MRZ60201/GL/3002, n=381). Les résultats de cette étude suggèrent une efficacité et un profil de sécurité comparables de BOCOUTURE et de ce comparateur pour un ratio de conversion des doses de 1:1 (voir rubrique 4.2) [Sattler et al, 2010].

La sécurité à long terme du traitement à doses répétées (20 unités) des rides glabellaires a été démontrée dans une étude de phase III sur une période allant jusqu’à 2 ans, avec un maximum de 8 cycles d’injection consécutifs (MRZ 60201-0609, N=796) [Rzany et al. 2013].

 

Rides latérales périorbitaires (rides de la patte d’oie) observées lors d’un sourire forcé Dans une étude de phase III, 111 sujets présentant des rides latérales périorbitaires modérées à sévères (rides de la patte d’oie) lors d’un sourire forcé ont reçu 12 unités de BOCOUTURE ou de

placebo sur chaque côté (zone périorbitaire droite/gauche) selon un schéma d’injection en 3 points ou en 4 points. L’efficacité du traitement définie comme une amélioration par rapport à l’état initial d’au moins un point sur une échelle en 4 points a été déterminée par un évaluateur indépendant à l’aide de photographies numériques standardisées prises au niveau de la zone périorbitaire lors d’un sourire forcé. BOCOUTURE a montré une efficacité supérieure par rapport au placebo quel que soit le schéma d’injection (en 3 ou 4 points). Pour le schéma en 3 points, une amélioration a été observée chez 69,9% des sujets du groupe BOCOUTURE contre 21,4% chez les sujets du groupe placebo et pour le schéma en 4 points, une amélioration chez 68,7% des sujets du groupe BOCOUTURE contre 14,3% des sujets du groupe placebo. Aucune aggravation n’a été observée dans le groupe BOCOUTURE. Le plus grand nombre de répondeurs a été observé à J30 selon une échelle en 4 points lors d’un sourire forcé au cours de l’évaluation de l’effet par l’investigateur et par le patient lui- même. La plus grande proportion de répondeurs a été retrouvée chez les patients traités par 12 unités de BOCOUTURE par zone périorbitaire comparé au placebo.

 

Rides du tiers supérieur du visage

L’efficacité et la tolérance d’injections de 54 à 64 unités de BOCOUTURE dans le traitement combiné des rides du tiers supérieur du visage (rides glabellaires, rides latérales périorbitaires, rides horizontales du front) ont été évaluées dans une étude de phase III incluant 156 sujets. Les répondeurs étaient définis par l’investigateur comme présentant un score nul ou faible lors du haussement maximal des sourcils sur une échelle en 5 points (Merz Aesthetic Scales). Les résultats ont montré une différence statistiquement significative et un taux de répondeurs plus élevé dans le groupe BOCOUTURE pour le traitement isolé des rides glabellaires, des rides latérales périorbitaires ou des rides du front ainsi que pour le traitement combiné de ces zones. Au total, 82,9% des sujets traités par BOCOUTURE ont répondu au traitement pour les rides glabellaires alors qu’aucun sujet n’a répondu dans le groupe placebo. Pour les rides latérales périorbitaires, une réponse a été observée pour 63,8% des sujets traités par BOCOUTURE contre 2% des sujets du groupe placebo. Dans le traitement des rides du front, 71,4% des sujets traités par BOCOUTURE ont répondu au traitement contre seulement un sujet (2%) dans le groupe placebo. Pour ces trois zones combinées, une réponse a été observée chez la majorité des sujets (54,3%) du groupe BOCOUTURE alors qu’aucun sujet n’a répondu dans le groupe placebo (0%).

Population pédiatrique

 

L’Agence européenne des médicaments a accordé une dérogation à l’obligation de soumettre les résultats d’études réalisées avec BOCOUTURE dans tous les sous-groupes de la population pédiatrique dans le traitement des rides d’origine musculaire (voir rubrique 4.2 pour les informations concernant l’usage pédiatrique).

 

5.2.Propriétés pharmacocinétiques

 

Caractéristiques générales de la substance active

 

Les études de cinétique et de distribution classiques ne peuvent être réalisées avec la neurotoxine botulinique de type A car la substance active s'injecte en très petites quantités (picogrammes par injection) et se lie rapidement et de manière irréversible aux terminaisons nerveuses cholinergiques. La toxine botulinique naturelle est un complexe de haut poids moléculaire qui, en plus de la neurotoxine (150 kD), contient d'autres protéines complexantes non toxiques hémagglutinantes et non hémagglutinantes. Contrairement aux préparations conventionnelles de toxine botulinique de type A, BOCOUTURE contient la neurotoxine pure (150 kD) sans protéines complexantes et de ce fait, contient peu d’impuretés protéiques. La teneur en impuretés protéiques administrée est considérée comme l’un des facteurs d’échec secondaire au traitement.

Comme de nombreuses autres protéines, la neurotoxine botulinique de type A a montré qu'elle subissait un transport axonal rétrograde après une injection intramusculaire. Le passage transsynaptique rétrograde de la neurotoxine botulinique de type A active dans le système nerveux central n'a pas été retrouvé.

 

La neurotoxine botulinique de type A liée aux récepteurs est endocytosée dans la terminaison nerveuse avant d'atteindre sa cible (SNAP 25) puis est ensuite dégradée dans la cellule. Les molécules de neurotoxine botulinique de type A circulantes non liées aux récepteurs présynaptiques des terminaisons nerveuses cholinergiques, subissent un processus de phagocytose ou de pinocytose et sont dégradées comme toute autre protéine libre circulante.

 

Distribution

 

Pour les raisons précisées ci-dessus, aucune étude pharmacocinétique avec BOCOUTURE n'a été conduite chez l'homme.

 

5.3.Données de sécurité préclinique

Les études précliniques n'ont pas révélé de risque cardiovasculaire particulier chez l'homme au cours des études conventionnelles de pharmacologie.

Les données retrouvées chez l'animal dans les études de toxicité à doses répétées sont principalement liées à l’action pharmacodynamique de BOCOUTURE (ex : atonie, parésie ou atrophie du muscle ayant reçu l’injection).

Aucun signe d'intolérance locale n'a été noté. Dans une étude de reproduction, BOCOUTURE n'a pas montré d'effet indésirable sur la fertilité chez le lapin mâle ou femelle, ni d'effet direct sur le développement embryo-fœtal ou sur le développement pré- et post-natal chez le rat et/ou le lapin.

Cependant, l'administration quotidienne, hebdomadaire ou bihebdomadaire de BOCOUTURE à une femelle à des doses exposant la femelle à une perte de poids, a montré une augmentation du nombre d'avortements chez le lapin et une légère diminution du poids du fœtus chez le rat. Une exposition systémique continue pendant la phase sensible (inconnue) de l'organogenèse de femelles gravides, considéré comme prérequis pour l'induction d'effets tératogènes, ne peut pas nécessairement être supposée dans ces études. En conséquence, les marges de sécurité étaient généralement faibles pour de fortes doses utilisées en clinique.

Aucune étude de génotoxicité, ou de carcinogénicité n'a été conduite avec BOCOUTURE.

 

6.DONNEES PHARMACEUTIQUES

 

  1. Liste des excipients

Albumine humaine Saccharose

 

6.2.Incompatibilités

Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments à l’exception de ceux mentionnés dans la rubrique 6.6.

 

6.3.Durée de conservation

3 ans

Solution reconstituée : la stabilité physico-chimique a été démontrée pendant 24 heures entre 2°C et 8°C. Toutefois, d’un point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. En cas d’utilisation non immédiate, les durées et conditions de conservation après reconstitution du produit et avant utilisation relèvent de la seule responsabilité de l’utilisateur et ne devraient pas dépasser 24 heures à une température comprise entre 2°C et 8°C sauf en cas de reconstitution réalisées en conditions d’asepsie dûment contrôlées et validées.

 

6.4.Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Pour les conditions de conservation du médicament après reconstitution, voir la rubrique 6.3.

 

6.5.Nature et contenu de l'emballage extérieur

Flacon (verre de type 1), muni d'un bouchon (caoutchouc bromobutyle) et d'une bague de sécurité (aluminium).

Boîtes de 1, 2, 3 ou 6 flacons.

 

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

 

6.6.Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Avant utilisation, 50 unités de BOCOUTURE sont reconstituées avec 1,25 ml de solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %) sans conservateur. Ceci correspond à une concentration de 40 unités/ml. La reconstitution et la dilution doivent être réalisées selon les bonnes pratiques cliniques, notamment dans le respect de l'asepsie.

Il est de bonne pratique de reconstituer le produit et de préparer les seringues sur un support papier doublé de plastique pour récupérer tout déversement. Une quantité appropriée de chlorure de sodium est aspirée dans une seringue. Après insertion verticale de l’aiguille à travers le bouchon en caoutchouc, le solvant est injecté délicatement dans le flacon afin d’éviter la formation de mousse.

Une aiguille courte en biseau de 20-27G est recommandée pour la reconstitution. Le flacon doit être jeté si la dépression n'entraîne pas l'aspiration du solvant à l'intérieur du flacon. Retirer la seringue du flacon et mélanger délicatement BOCOUTURE au solvant par des mouvements circulaires et par retournement du flacon. Ne pas mélanger vigoureusement. Si besoin, l’aiguille ayant servi à la reconstitution de la solution peut rester en place ; toutefois, une nouvelle seringue stérile compatible avec le volume d’injection doit être utilisée.

BOCOUTURE 50 UNITÉS précautions de manipulation

 

Une fois reconstitué, BOCOUTURE est une solution limpide et incolore qui ne contient pas de particules.

BOCOUTURE ne doit pas être utilisé si la solution reconstituée est trouble ou contient des particules ou des matières floconneuses.

Toute solution injectable qui a été conservée durant plus de 24 heures ainsi que toute solution non utilisée doivent être éliminées.

Procédure à suivre pour une élimination en toute sécurité des flacons, des seringues et matériels utilisés.

Tous les flacons inutilisés ou contenant de la solution reconstituée résiduelle et/ou les seringues peuvent être autoclavés. La solution reconstituée inutilisée de BOCOUTURE peut également être inactivée par ajout de l’une des solutions suivantes ; éthanol à 70%, isopropanol à 50%, laurylsulfate de sodium à 0,1% (détergent anionique), solution diluée d'hydroxyde de sodium (NaOH 0,1N) ou solution diluée d'hypochlorite de sodium (NaOCl à au moins 0,1%).

Les flacons, les seringues et matériels ne doivent pas être vidés mais doivent être placés dans des récipients adaptés pour être éliminés conformément à la réglementation locale en vigueur.

Recommandations en cas d'incident lors de la manipulation de la toxine botulinique

 

  • Toute projection doit être essuyée avec un matériel absorbant imbibé d'une des solutions listées ci- dessus pour la poudre ou bien avec un matériel absorbant sec pour le produit reconstitué.

 

  • Les surfaces contaminées sont nettoyées avec un matériel absorbant, imbibé d'une des solutions listées ci-dessus puis séchées.

 

  • En cas de bris de flacon, procéder comme indiqué ci-dessus au ramassage méticuleux des particules de verre et essuyer le produit, en évitant toute coupure cutanée.

 

  • En cas de contact avec la peau, rincer la zone touchée abondamment à l'eau.

 

  • En cas de contact avec les yeux, rincer abondamment avec de l'eau ou avec une solution pour lavage ophtalmique.

 

  • En cas de contact du produit avec une blessure, une coupure ou une piqûre, rincer abondamment avec de l'eau et prendre les mesures médicales appropriées en fonction de la dose injectée.

 

Ces instructions d'utilisation, de manipulation et d'élimination doivent être scrupuleusement suivies.

 

7.TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

MERZ PHARMACEUTICALS GMBH

ECKENHEIMER LANDSTRASSE 100

60318 FRANCFORT/MAIN ALLEMAGNE

 

8.NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

 

  • 34009 494 930 4 3 : poudre en flacon (verre de type 1), muni d'un bouchon (caoutchouc bromobutyle) et d'une bague de sécurité (aluminium). Boîte de 1 flacon.
 

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

 

Médicament réservé à l'usage professionnel selon l'article R 5121-80 du Code la Santé Publique. Prescription réservée aux spécialistes en chirurgie plastique, reconstructrice et esthétique, en dermatologie et en chirurgie de la face et du cou et chirurgie maxillo-faciale et en ophtalmologie.

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